"TOMA DE MUESTRAS BIOLÓGICAS"  

             

 Centro de Bachillerato Tecnológico Industrial y 

                            de Servicios nº 26

 Especialidad: laboratorio clínico         Grado: 2º     Grupo: "p"

 DR: Fausto Guzmán Ortíz                

  Alumno: cristian gabriel sanchez matias

Bienvenidos a mi blog personal, de laboratorio clínico  en el que les mostrare: las  indicaciones que se le debe dar al paciente, pasos para la toma de muestra y los procesos para llevar acabo  los analisis

 MI EQUIPO DE LABORATORIO CLÍNICO

antes de empesar con todas las practicas que emos realizado, lo primero que debes de saber es que en un laboratorio clínico lo mas importante es saber trabajar en equipo. 

mi equipo esta conformado por,adriana elisabet,celeste andrea,sandra dellaneira,luis, y yo(cristian gabriel)

MICOSIS

                                                   (HONGOS DE PARED)

Materiales:

1 porta objetos                                                

Azul de metileno

microscopio

1 cubre objetos 

lo primero que debemos de realisar es tener la muestra que vamos a analisar, en este caso hongo de pared

 

foto  tomada por la compañera alondra anai.

 

procedemos a llevarla al laboratorio y despues

poner una gota de agua destila en el porta objetos y despues agrgar la muestra.

agregamos una gota de azul de metileno y esperaramos 5minutos.

 de ahy lavar muy cuidadosamente con agua y fijarlo con un mechero de bumsen.

          

 

  

de ahy ponemos un cubre objetos al porta objetos y lo observamos en el microscopio.

                                 

                                   aqui podemos observar como se ve en el microscopio.

micosis

Se denominan micosis superficiales a las infecciones de las mucosas, piel y anejos cutáneos (pelo y uñas) producidas por diferentes especies de hongos. El concepto de micosis superficial viene dado por la localización del proceso que no va más allá del epitelio o capa más externa de la piel.

para realisar este analisis primero necesitamos una muestra que puede ser de: uña, cabello.
 y se le indica al pasiente que: lo lleve en un frasco esteril,

Colocar una gota de KOH al 20 % en el centro de un  portaobjeto. La gota debe ser pequeña porque al calentar pueden producirse proyecciones del KOH sobre el cubre y al enfriarse se observarán cristales que interferirán en la visualización.

·        Agregar las escamas sobre la gota y por encima un cubreobjeto.

·      Flamear el portaobjeto hasta el desprendimiento de burbujas. Este procedimiento sirve para aclarar la queratina. Si se sospecha de Pitiriasis Versicolor se recomienda, además, teñir los prepa­rados con Azul de Metileno. En caso de sospechar Pseudomicosis se debe recoger el material digerido por el Hidróxido con agua destilada, luego se centrifuga y se efectúa la coloración del sedimento por los métodos de Gram, Kinyoun y Giemsa.

·         Observar con objetivo de 10X y luego de 40X buscando:

a)   Filamentos que pueden estar o no artrosporados. (Posibles agentes causales: Dermatofitos y raramente otros hongos filamentosos).

b)      Estructuras levaduriformes.

c)   Filamentos cortos y acumulo de levaduras de 3 a 8 um de diámetro (Pitiriasis versicolor).

d)   Con objetivo de 100X se prodrán observar filamentos largos, flexuosos u ondulados de 0,6 a 0,8 um de diámetro, de longitud variable presentando, algunos, ramificaciones. Son Gram + y Ácido resistentes (Kinyoun +).  (Sospecha diagnóstica: Eritrasma. Agente causal: Nocardia spp. o Corynebacterium spp.) 

en esta imagen se observa la muestra que va aser analisada en el microscopio

 en esta imagen se muestra que el pasiente efectivamente tenia un hongo

micosis cabello

·         Cortar los cabellos parasitados en fragmentos de unos 5 mm aproximadamente.

·        Montarlos entre portaobjetos y cubreobjetos con KOH al 20 %. Para pelos muy atacados podemos visualizar mejor las estructuras con una gota de Gueguén o Lactofenol. En caso de sospechar Tricomicosis se debe recoger el material digerido por el Hidróxido con agua destilada, luego se centrifuga y se efectúa la coloración del sedimento por los métodos de Gram, Kinyoun y Giemsa.

·     Calentar suavemente hasta el desprendimiento de burbujas y observar al  micro­scopio en objetivos de10X y 40X. Buscando:

a) Conidios y/o hifas en el interior del pelo. Se denomina parasitación endotrix cuando se encuentran conidios invadiendo el cortex y la médula del pelo. Este tipo de parasitación se presenta cuando el agente causal es Trichophyton rubrum, T. tonsurans y otras especies más raras del género Trichophyton. Cuando en el interior del pelo se observan hifas largas, se denomina invasión fávica que es causada exclusivamente por T. schoenlenii.

b) Conidios en el exterior del pelo, generalmente dispuestos en cadenas. Este tipo de parasitación se denomina ectotrix que es causada por Microsporum canis, M. gypseum, T. mentagrophytes, T. rubum y otras especies raras de Microsporum y Trichophyton.

c) Micelio filamentoso ligeramente parduzco de 4 a 6 um. de diámetro, casi totalmente segmentado acompañados de ascos elípticos de 25 a 35 um. en su diámetro mayor conteniendo 8 ascosporos fusiformes con un filamento terminal en cada polo. (Sospecha diagnóstica: Piedra negra. Agente causal: Piedraia hortai).

d) Micelio filamentoso con artroconidios de 2 a 4 um de diámetro medio, cuyo desarrollo ha tenido lugar entre la epidermícula y el tallo del pelo. (Sospecha diagnóstica: Piedra blanca. Agente causal: Trichosporon spp.)

e) Con objetivo de 100X se podrán ver filamentos largos, flexuosos u ondulados de 0,6 a 0,8 um de diámetro, de longitud variable presentando, algunos, ramificaciones. Son Gram + y Ácido resistentes (Kinyoun +).  (Sospecha diagnóstica: Tricomicosis. Agente causal: Nocardia spp.o Corynebacterium spp.)

la muestra de cabello se puso en un porta

en estas imagenes se puede apreciar como se ve el hongo atraves del microscopio

medios de cultivo

Un medio de cultivo consta de un gel o una solución que cuenta con los nutrientes necesarios para permitir, en condiciones favorables de pH y temperatura, el crecimiento de virus,microorganismos, celulas, tejidos vejetales o incluso pequeñas plantas. Según lo que se quiera hacer crecer, el medio requerirá unas u otras condiciones. Generalmente se presentan desecados en forma de polvo fino o granular antes de ser preparados; ya preparados pueden encontrarse en estado sólido, semisólido o líquido. El objetivo último del cultivo es variado: antibiograma, identificación, multiplicación.

PREPARACIÓN DE UN CULTIVO
la intencion de un medio de cultivo es para despues poder cultivar en el bacterias  y encontrar muchas cosas como las colonias que cresen y de que tipo son.

Material:

Bascula granataria

Espátula

Matraz elenmeyer

Cajas de petri

Mechero de bunseng

equipo:

Autoclave

Sustancias :

Azul de metileno

Agar TCBS

infucion cerebro corazon

PROCEDIMIENTO:
lo primero es averiguar  la capacidad de las cajas de petri, para eyo ocupamos agua(normal)  y las fuimos llenando con una pipeta asta aproximar su  capacidad y realisar las siguientes operaciones
cada agar es preparado de dirente manera, ates que nada ay que seguir las indicaciones  que bienen alreberso  de los botes de  cada sustancia.

Agar azul metileno:

36gX30/1000ml= 1.08g

Infuncion  cerebro corazon:

37gX20/1000ml= 0.74g

Agar tcbs

58X15/1000ml= 1.35

 AGAR AZUL DE METILENO  :

                                           en esta imagen podemos ver las indicaciones que nos marca

 pesamos la cantidad de polvo segun el volumen de medio

                                                                          foto tomada por la compañera erika jazibe

ya que se aya pesado se agrega a un matraz, despues con una oja de papel la  moldeamos de forma de papon para cubrir el matras

                                        

                                            foto tomada por el compañero carlos eliasar

despues procedemos a   calentar  con el mechero a flama baja y con mobimientos circulares asta que  se disuelva

                                        

                                       foto tomada por la compañera alondra anai

 despues esterilizamos en autoclave   A 121°C , A 15 LIBRAS DE PRESIÓN , POR 15 MIN.

                                       

                                              foto tomada por el compañero carlos eliasar

despues  lo baciamos en la caja de petri con ayuda de dos mecheros para evitar que se contamine, y evitar toser estornudar o hablar

                                             

foto tomada por la compañera erika luna  

TEMPERATURAS DEL AGUA Y DEL CUERPO HUMANO

                                    (Grados Fahrenheit/Grados centigrados)

MATERIALES:

Termómetro

Vaso de Precipitado

Mechero

Soporte

En un vaso de precipitado pusimos a calentar agua y teníamos que tomar su temperatura cada minuto

cada minuto ivamos tomando la temperatura con el termometro asta que llego el punto en el que empeso a hervir

durante ese tiempo fuimos anotando la temperatura por cada minuto

  
      1-   35°C  a °F:
         C:F -32 : : 5 : 9
        35 : F-32 : :5 : 9      

5(F-32) = 9(35) =315
 5F = 160 = 315
 5F = 160 + 315 =475
F =415/ 5 = 95°F

2.- 39° C a °F
    C: F -32: :5:9
  39 : F -32 : :5 : 9
 5 (F-32) = 9 (39) =351
5 F= 160  = 351
5F = 160 + 351
 F=511/5=10.22°F

3.-46°C a °F
C:F-32 : : 5:9
46:F-32: : 5 : 9
5(F-32)=9(46)=414
5F-160=414
5F=414+160
F=574/5=114.8°F

4.-50°C a °F
C: F -32: :5:9
50 : F -32 : :5 : 9
5(F-32)=9(50)=450
5F-160=450
5F=450+160
F=610/5=122°F

5.-55°C a °F
C: F -32: :5:9
50 : F -32 : :5 : 9
5(F-32)=9(55)=495
5F-160=495
5F=495+160
F=655/5=131°F

6.-59°C a °F
C: F -32: :5:9
50 : F -32 : :5 : 9
5(F-32)=9(59)=531
5F-160=531
5F=531+160
F=691/5=138.2°F

7.-61°C a °F
C: F -32: :5:9
50 : F -32 : :5 : 9
5(F-32)=9(61)=549
5F-160=549
5F=549+160
F=709/5=141.8°F

8.-66°C a °F
C: F -32: :5:9
50 : F -32 : :5 : 9
5(F-32)=9(66)=594
5F-160=594
5F=594+160
F=754/5=150.8°F

9.-70°C a °F
C: F -32: :5:9
50 : F -32 : :5 : 9
5(F-32)=9(70)=630
5F-160=630
5F=630+160
F=790/5=158°F

10.-73°C a °F
C: F -32: :5:9
50 : F -32 : :5 : 9
5(F-32)=9(73)=657
5F-160=657
5F=657+160
F=817/5=163.4°F

11.-76°C a °F
C: F -32: :5:9
50 : F -32 : :5 : 9
5(F-32)=9(76)=684
5F-160=684
5F=684+160
F=844/5=168.8°F

12.-85°C a °F
C: F -32: :5:9
50 : F -32 : :5 : 9
5(F-32)=9(85)=765
5F-160=765
5F=765+160
F=925/5=185°F

13.-93°C a °F
C: F -32: :5:9
50 : F -32 : :5 : 9
5(F-32)=9(93)=837
5F-160=837
5F=837+160
F=997/5=199.4°F

14.-96°C a °F
C: F -32: :5:9
50 : F -32 : :5 : 9
5(F-32)=9(96)=864
5F-160=864
5F=864+160
F=1024/5=204.8°F

TEMPERATURA DEL CUERPO HUMANO 

tubimos que tomar la temperatura de cada uno de los integrantes de mi equipo poniento 1 termometro de mercurio en la axila sosteniendolo durante 1minuto

                                       

las temperaturas de cada uno fueron las siguientes:

celeste   36°C = 96.8°F
alexia     36°C = 96.8°F
adriana  37°C = 98.6°F
cristian  37°C = 98.6°F
sandra   36°C = 96.8°F
luis        36°C = 96.8°F


36°C a °F
C: F -32: :5:9
50 : F -32 : :5 : 9
5(F-32)=9(36)=324
5F-160=324
5F=324+160
F=484/5=96.8°F

37°C a °F
C: F -32: :5:9
50 : F -32 : :5 : 9
5(F-32)=9(37)=333
5F-160=333
5F=333+160
F=493/5=98.6°F

                                                        

                                                        foto tomada por la compañera adriana

MEDIDAS DE CONVERSIÓN  :


 Es la transformación de una cantidad expresada en una cierta  unidad de medida, en otra que podría ser equivalente .

material :
 1 balanza granataria.
un poco de sal  aproximadamente 1/4
1 espátula.
un litro de agua.
 un vaso de precipitado de 1000ml.

procedimiento:
lo que isimos fue primero pesar un vaso de presipitado, y despues lo bolbimos a pesar pero con un litro de agua 
peso del vaso . 308.05 g
peso del agua con todo y el vaso : 2076.8 g

 2076.8 - 308.5 = 1768.3 g peso total del agua .

a lo que nos dimos cuenta que el agua comun pesa mas que el agua destilada esto es: porque el agua comun tiene sales entre otras cosas y el agua destilada no.

sal
aqui lo que isimos fue primero pesar la oja de papel que pesaba 1.3g

 despues pesamos la cantidad de sal que triamos que era 83 .6 g
 y despues le fuimos sacando la midad asta que ya no se pudiera mas.

                                             
estas fueron las medidas de cada  cantidad:
83 .6 g
42.2 g
21.1 g
10.5 g
5.2 g

1.3 g
0.6 g
0.3 g
0.1 ml .

            SISTEMAS DE MEDIDA

 Materiales:

Vaso de presipitado: 30ml, 150ml, 200ml, 1000ml

Matraz elemeyer: 125ml, 250ml

Matraz volumetrico: 100ml, 500ml 1000ml

Probeta: 100ml

Pipetas: 10ml, 5ml

EN ESTA PRACTICA LO QUE ISISMO FUE COMPROVAR Y COMPARAR CUAL DE LOS DIFERENTES MATERIALES PARA MEDIR ES MAS PRECISO Y EXACTO 

                          

resultados:
 vaso de precipitado de 25 ml es exacto con probeta .
 vaso de precipitado de 80 ml no es exacto con la probeta .
 vaso de precipitado de 150 ml no es exacto.
 vaso de precipitado de 200 ml no es exacto con matraz de 250 ml.
 probeta de 100ml no es exacto con el matraz de 125ml.
matraz de 125ml no es exacto con vaso de precipitado de 200ml.
matraz de 200ml no es exacto con vaso de precipitado de 200ml.
matraz volumétrico  de 100ml no es exacto con probeta..
matraz  volumétrico de 500ml no es exacto con vaso de precipitado de 1000ml.
matraz  volumétrico de 1000ml no es exacto con vaso de precipitado de 1000ml.
pipeta de 1ml no es exacta con vaso de precipitado de 25ml.
pipeta de 5ml no es exacta con vaso de precipitado de 25ml.
pipeta de 10ml no es exacta con vaso de precipitado de 25ml. 

                                       

  con esta practica pudimos comprobar que no todos los materiales de medida son exactos, aonque paresca que si.

 

 

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